Šta je dimetilformamid?
Dimetilformamid, obično skraćeno DMF, je organski rastvarač sa hemijskom formulom C3H7NO i CAS registarskim brojem 68-12-2. To je bezbojna, higroskopna tečnost sa slabim karakterističnim mirisom. DMF pripada klasi polarnih aprotičnih rastvarača, što objašnjava njegovu izuzetnu sposobnost rastvaranja širokog spektra polarnih i nepolarnih supstanci. Potpuno se miješa s vodom i sa najčešćim organskim rastvaračima kao što su alkoholi, etri, ketoni, estri i aromatični ili alifatski ugljovodonici.
Ključna fizička i hemijska svojstva DMF-a
| Nekretnina | Vrijednost |
| CAS broj | 68-12-2 |
| EC broj | 200-679-5 |
| Molecular Formula | C3H7NO |
| Molecular Weight | 73,09 g/mol |
| Izgled | Prozirna tečnost |
| Tačka topljenja | -61 degC |
| Tačka ključanja | 153 degC |
| Gustina | 0,944 g/mL |
| Rastvorljivost | Može se mešati sa vodom i većinom organskih rastvarača |
Zbog svoje visoke dielektrične konstante i jake rastvorljivosti, DMF se široko koristi kao reakcijski medij u organskoj sintezi. Stabilan je u normalnim uslovima skladištenja, ali se mora čuvati dalje od jakih oksidacionih agenasa i kiselina ili halogeniranih jedinjenja, sa kojima može snažno da reaguje.
Glavne industrijske primjene DMF-a
Tekstil i sintetička vlakna
DMF je ključno otapalo za obradu u proizvodnji akrilnih vlakana i sintetičke kože. Pomaže u oblikovanju, rastezanju i omekšavanju polimernih materijala tokom proizvodnje, a koristi se u proizvodima kao što su odjeća za kišu, sportska odjeća i imitacija kože.
Pharmaceutical Manufacturing
U farmaceutskoj industriji DMF služi kao reakcijski medij za sintezu aktivnih farmaceutskih sastojaka. Poboljšava rastvorljivost i efikasnost reakcije u mnogim pravcima proizvodnje lekova. Budući da je DMF klasifikovan kao rezidualni rastvarač klase 2 u ICH Q3C smjernici, farmaceutski proizvođači kontroliraju nivoe rezidualnog DMF-a u gotovim lijekovima do određene granice koncentracije.
Plastika, smole i ambalaža
DMF podržava proizvodnju -plastike i smola visokih performansi koje se koriste u ambalaži za hranu, ljepljivim trakama i kontejnerima. Efikasan je jer može efikasno rastvoriti i mešati polimerne prekursore tokom obrade.
Elektronika i poluvodiči
Elektronička industrija koristi DMF za čišćenje i kao nosač tokom obrade poluprovodnika, proizvodnje štampanih ploča i proizvodnje mikročipova.
Premazi i ljepila
DMF se koristi za formuliranje ljepila, premaza i brtvila koji se primjenjuju u automobilskim interijerima, laminatu za namještaj i drugim proizvodima široke potrošnje. Doprinosi jakom vezivanju, dugotrajnoj-trajnosti i glatkim završnim obradama površine.
Sigurnost i rukovanje DMF-om
DMF je klasifikovan kao opasna hemikalija u mnogim jurisdikcijama zbog svoje reproduktivne toksičnosti i sposobnosti da se apsorbuje kroz kožu. Izloženost na radnom mestu treba kontrolisati odgovarajućom ventilacijom, nepropusnim rukavicama, zaštitnom odećom i zaštitom za oči. Uvijek konsultujte trenutni bezbednosni list pre rukovanja DMF-om i pridržavajte se lokalnih propisa za skladištenje, transport i odlaganje otpada.
Često postavljana pitanja
Za šta se koristi DMF?DMF se koristi kao polarno aprotonsko otapalo i reakcijski medij u preradi tekstila, farmaceutskoj sintezi, plastici, elektronici, premazima i ljepilima.
Da li se DMF može mešati sa vodom?Da, DMF se u potpunosti može miješati s vodom i većinom organskih rastvarača, uključujući alkohole, etere, ketone i estre.
Koja je tačka ključanja DMF-a?Normalna tačka ključanja DMF-a je približno 153 °C, što ga čini pogodnim za reakcije i procese na visokim{1}}ima.
Koja je molekulska formula i molekulska težina DMF-a?Molekularna formula je C3H7NO, a molekulska težina je 73,09 g/mol.
Da li je DMF bezbedan za rukovanje?DMF je opasna hemikalija koja se može apsorbovati kroz kožu i klasifikovana je kao reproduktivno toksično u nekim regulatornim sistemima. Potrebna je odgovarajuća lična zaštitna oprema, ventilacija i postupci rukovanja.
Kako je DMF reguliran kao rezidualni rastvarač u farmaceutskim proizvodima?DMF je rezidualni rastvarač ICH Q3C klase 2, a njegova koncentracija u farmaceutskim proizvodima mora se kontrolirati do utvrđene granice od 880 ppm.
